Дизайн и синтез новых биоактивных соединений

Цель: разработка стереонаправленных методов синтеза новых биологически активных соединений, развитие методов кинетического разделения рацемических аминов, синтез новых фармакологически активных полиолатов биогенных элементов. Реакцией перфторбиацетила с тиомочевиной получен бис(трифторметил)имидазолидин-2-тион, дальнейшие взаимодействия которого с мочевиной, тиомочевиной или роданидом аммония привели к получению производных имидазол-2(1H)-она и тиазол-2,5-(3H)-диона. С целью получения активного изомера туберкулостатического соединения-лидера изучена асимметрическая реакция Биджинелли с участием СН-активного поданда. Синтезированы 3,6-дизамещенные 1,2,4,5-тетразины, среди которых найдены соединения с антигликирующим действием. Разработан метод синтеза фторированных дикетонов - перспективных синтонов в синтезе функционализированных азагетероциклов.Для выяснения причин высокой селективности кинетического разделения рацемических гетероциклических аминов хиральными разделяющими агентами проведено квантово-химическое моделирование переходных состояний в изучаемых процессах. Развиты теоретические и экспериментальные подходы к золь-гель-синтезу биоактивных полиолатных гидрогелей. Выявлены особенности биомиметической золь-гель-минерализации полисахаридов полиолатами кремния. Синтезированы новые кремний-полисахарид- и кремний-гидроксиапатит-содержащие гидрогели, которые использованы в качестве основ мягких лекарственных форм.