Конструирование функционально-замещенных фторорганических соединений с практически перспективными характеристиками

Разработаны методы синтеза и модификации фторсодержащих открытоцепных и гетероциклических систем. Получены новые знания о влиянии полифторалкильных групп на исследуемые химические реакции. На основе оригинального полифторалкил-2-имино-1,3-дионового скаффолда получены эффективные и селективные ингибиторы карбоксилэстеразы, ингибирующие этот фермент в концентрациях от микро- до наномолярных. Предложены способ получения 6-полифторалкил-1-арил-3-аминопиридазин-4-онов и N"-фенил-3-(трифторметил)-1H-пиразол-5-карбогидразонамида в результате восстановления арилгидразонсодержащих предшественников, простой и эффективный подход к синтезу 5-гидрокси-5-(полифторалкил)-4(5H)-изоксазолоноксимов, основанный на нитрозировании 3-(полифторалкил)-1,3-дикетонатов лития с последующим региоселективным оксимированием 3-(полифторалкил)пропан-1,2,3-трион-2-оксимов. Запатентован метод получения труднодоступного 4-амино-3-трифторметил-5-фенилпиразола - перспективного химического реагента. Установлено, что для три- и тетрафторсодержащих 3-ацетилхромонов в реакциях с алифатическими аминокислотами характерными процессами являются дезацилирование и раскрытие пиронового цикла. В результате биологического тестирования полученных N-замещенных аминобутенонов обнаружены вещества, обладающие умеренным антимикотическим действием. Взаимодействием полифторалкилоксиметилоксиранов с аминами в условиях региоселективного раскрытия оксиранового цикла синтезированы новые фторсодержащие аминоспирты, применение которых в качестве добавок (2%) к индустриальным маслам позволяет существенно снизить коэффициент трения.