Высокореакционноспособные органические и элементоорганические интермедиаты для направленного синтеза новых веществ и материалов

Синтезированы и исследованы комплексы Ni (II) с фенантролиновыми лигандами. Установлено, что введение сигма-связи Ni - C обусловливает увеличение растворимости и олигомеризующей активности фенантролинового комплекса. Новый никельорганический сигма-комплекс 2,4,6-триметилфенил-1,10-фенантролин-2,9-диметилникельбромид [NiBr(Mes)(phenMe₂)] в присутствии активирующего реагента МАО приводит к протеканию процесса селективной каталитической димеризации этилена с образованием бутена-1 в качестве основного продукта. Разработаны электрохимические методы получения комплексов никеля с N-гетероциклическими карбеновыми лигандами, основанные на электрохимическом генерировании карбеновых лигандов в присутствии ионов никеля. Установлено, что при использовании ячейки без разделения анодного и катодного пространств, в которой источником ионов никеля является электрохимически растворимый никелевый анод, происходит образование комплексов никеля с двумя карбеновыми лигандами, тогда как в случае использования диафрагменного электролизера образуются комплексы никеля, содержащие один карбеновый лиганд в координационной сфере. Исследовано взаимодействие производных изатина, содержащих нитрогруппу в боковой цепи заместителя или аза-гетероциклическом ядре с трис(диэтиламино)фосфином. Показано, что вне зависимости от положения нитрогруппы реакция дезоксигенирования под действием трис(диэтиламино)фосфина протекает хемоселективно по карбонильной группе в положении 3 гетероцикла с высокими выходами производных изоиндиго.