Синтез новых гетероциклических соединений, содержащих фрагменты 1,2,3-триазола и 2(5Н)-фуранона, конъюгатов производных тиакаликсаренов с N-гетероциклами с использованием методов клик-химии и разработка компьютерной системы для аннотации информации о функциональных группах

Цель: разработка подходов к синтезу новых типов О- и N-гетероциклических систем, сочетающих фрагменты 2(5Н)-фуранона, 1,2,3-триазола и 3-пирролин-2-она, фосфорсодержащих производных тритерпеноидов, конъюгатов производных (тиа)каликс(резорцин)аренов с различными молекулами, а также компьютерной системы для аннотации информации о функциональных группах. Синтезированы: серия новых гетероциклов, сочетающих фрагменты 2(5Н)-фуранона и 1,2,3-триазола; ряд тиакаликс[4]аренов с триазольными и пиразольными заместителями в конфигурации 1,3-альтернат. Получены конъюгаты бетулина и бетулиновой кислоты с трифенилфосфониевой группой, обладающие антибактериальной активностью, новый низкотоксичный конъюгат тетраундецилкаликс[4]резорцинарена и метокси-полиэтиленгликоля, а также новые полимерные носители для рН- и глюкоза-регулируемой доставки инсулина и гидрофобных субстратов. Cозданы супрамолекулярные наноразмерные системы на основе наночастиц золота, модифицированных амфифильными каликсрезорцинаренами, для связывания противоопухолевых лекарственных препаратов. Разработаны подходы к автоматической аннотации присутствующих в молекуле функциональных групп на основе использования методологии конденсированного графа реакции, а также предсказанию условий реакций гидрирования на основе использования глубоких нейронных сетей.