СОЗДАНИЕ НА ОСНОВЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ФУНДАМЕНТАЛЬНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ НОВЫХ ТЕХНОЛОГИЙ, ИЗДЕЛИЙ И МЕТОДОВ ДИАГНОСТИКИ ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ РАЗВИТИЯ В НАПРАВЛЕНИЯХ БИОБЕЗОПАСНОСТИ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ, УЛУЧШЕНИЯ КАЧЕСТВА ЖИЗНИ, НАНОРОБОТОТЕХНИКИ НОВОГО ПОКОЛЕНИЯ, БИОМЕДИЦИНЫ И БИОТЕХНОЛОГИИ

Продолжены исследования молекулярных механизмов канцерогенеза. Показано, что одной из причин повышения устойчивости лейкозных клеток к противоопухолевым препаратам является гомотипическая межклеточная коммуникация лейкозных клеток. Выявлена важная роль в этом процессе транскрипционного фактора NF-kB и белков семейства Bcl-2. Установлено, что Fas-лиганд-опосредованная резистентность опухолевых клеток к противоопухолевому иммунитету определяется формированием комплекса Fyn-киназа - Fas-лиганд и фосфорилированием последнего. С помощью клеточно-автоматной модели процесса малигнизации клетки рассчитано, что падение потенциала покоя клетки является ключевым регулятором этого процесса. Подтверждено, что увеличение потенциала покоя клетки способствует не только торможению пролиферации, но и уменьшению инвазивности опухолевых клеток. Исследованы новые соединения, обладающие противоопухолевой активностью, и способы их применения. Изучена роль не имеющих аналогов эрастинподобных синтетических лигандов-активаторов потенциал-зависимого анионного канала (VDAC) в функционировании опухолевых и нормальных клеток. Показано, что совместное действие гидрофильного хелатора железа дефероксамина и гидрофобного флавоноида дигидрокверцитина на рост клеток асцитной карциномы приводит к уменьшению объема асцитной жидкости до 50%, концентрации опухолевых клеток - на 20 - 30%. Разработан метод доставки лекарственных наноаэрозолей в глубокие отделы легких. Углублено понимание механизмов канцерогенеза, и предложены новые молекулярные мишени и соединения для разработки новых противоопухолевых фармпрепаратов. Разработаны и исследованы новые биоматериалы, потенциально применимые для диагностики и терапии онкологических и инфекционных заболеваний, а также в регенеративной и восстановительной медицине. На основе триоксида вольфрама синтезирован стабильный коллоидный золь, обладающий ярко выраженными фотохромными свойствами, и изучена его биологическая активность. Создан композитный микроконтейнер, модифицированный наночастицами диоксида церия, обеспечивающий эффективную внутриклеточную доставку и пролонгированное действие инкапсулированного фермента. Показано, что инкапсулирование антигенов в микрокапсулы из биосовместимых биодеградируемых полиэлектролитных материалов индуцирует гуморальный иммунитет и является надежной основой для создания вакцин пролонгированного действия. Предложены новые подходы к получению тканеинженерных биосинтетических остеозамещающих материалов с гетероциклическими соединениями в своем составе, способных адресно высвобождать в области повреждения/имплантации биологически активные соединения для регенерации костной ткани. Получены и исследованы биосовместимые пористые керамические матриксы для реконструкции костной ткани на основе разных типов катион-замещенного трикальцийфосфата (ТКФ). Показано, что цинк-замещенные ТКФ обладают наиболее высокой антимикробной активностью и скоростью резорбции. Получены тканеинженерные конструкции на основе фиброина шелка для компенсации дефектов костной ткани. Предложены способы получения нановолоконных материалов с контролируемым сроком резорбции для восстановления поврежденных сухожилий и связок. Продолжены исследования функционирования клеток нервной системы в норме и патологии. Проанализирована транскрипционная активность генов пигментного эпителия сетчатки после облучения синим светом, что позволяет приступить к разработке эффективных биомедицинских технологий профилактики и лечения дегенеративных заболеваний сетчатки. Построена и верифицирована кинетическая модель системы Ca²⁺-сигнализации, интегрирующей сигналы гормонов и нейротрансмиттеров. Установлена обязательность участия вторичных мессенджеров в кросс-контроле этой системы при патологии. Изучены последствия деградации миелина при различных нейропатологиях. Показано, что белки, входящие в состав миелина, обнаруживаются в синаптических и несинаптических митохондриях мозга. Предполагается, что миелиновые белки вне миелина стабилизируют целостность митохондриальных мембран. Изучены последствия 30-суточного космического полета на мотонейроны мозга мышей. Выявлены уменьшение объема дендритов мотонейронов с ростом числа первичных дендритов, увеличение числа митохондрий в терминалях и их активность. Проведен полный морфометрический анализ для количественной оценки деформации клеток. Разработаны метод молекулярного картирования ооцитов посредством ToF-SIMS, адекватная модель стволовых клеток человека, основанная на регламентированном культивировании необластов планарий, метод выделения и идентификации редких и новых видов микроорганизмов с использованием геля, содержащего низкомолекулярную гиалуроновую кислоту.