Использование новых метал-промотируемых (катализируемых) реакций реакционноспособных макробициклических предшественников для синтеза клатрохелатных комплексов и лигандов – перспективных элементов молекулярной электроники и предшественников магнитных и (электро)каталитических материалов.

Моно-, три- и тетрапропаргиламинные клатрохелаты железа(II) были получены нуклеофильным замещением. Они являются предшественниками для 1,3-диполярного циклоприсоединения, приводящими к гибридным карбораноклатрохелатам. Получены трис-глиоксиматные клатрохелаты железа(II) с апикальными пиридильными группами, а также клатрохелаты железа и кобальта(II) с терминальными атомами йода, осуществлена их палладий-катализируемая реакция Сузуки с 4-пиридилборной кислотой. Получен трис-пиразолатный псевдоклатрохелат кобальта(II) с терминальной 4-пиридинильной группой, обладающий свойствами моноядерного иономолекулярного магнита. Фенилборная, 4-карбоксифенилборная и 6-этокси-2-нафтилборная кислоты и диэтиловый эфир 4-(этоксикарбонил)борной кислоты были протестированы в качестве борсодержащих компонентов реакций Сузуки – Мияура в ДМФА и ТГФ.