Синтез и исследование свойств конденсированных гетероциклических систем с узловым атомом азота

Объекты исследования: гетероциклические соединения ряда азолов и азинов, их N-, O-, S-алкенильные и пропаргильные производные. Цель: поиск и разработка эффективных подходов к синтезу новых конденсированных гетероциклических соединений, обладающих высокой биологической активностью, на основе доступных многофункциональных прекурсоров ряда азолов и азинов. Разработаны методы синтеза N-, O-, S-непредельных производных азолов (5-трифторметил-4Н-1,2,4-триазол-3-тиола, 1,3-тиазолин-2-тиона, 1,3-бензотиазол-2-тиона, 1,3,4-тиадиазол-2-тиона) и азинов (6-меркаптопурина, 5-фенил-2,3-дигидро1,2,4-триазин-3-тиона, 2-пиридона, 4,6-диметил-3-циано-2-пиридона, 4-метил-2-хинолона, 6- и 7-метил-2-хинолонов). Изучены реакции гетероциклизации 3-пропаргилсульфанил-5-трифторметил-4H-1,2,4-триазола, транс-3-циннамилсульфанил-5-трифтор-метил-4H-1,2,4-триазола, 6-пропаргилсульфанил- и 6-металлилсульфанил-пуринов, транс-5-фенил-3-циннамилсульфанил-1,2,4-триазина, 5-метил-2-(пропаргилсульфанил)- и 5-амино-2-(пропаргилсульфанил)-1,3,4-тиадиазолов, 2-(пропаргилсульфанил)бензотиазола, 2-(пропаргилсульфанил)-4,5-дигидро-1,3-тиазола, 1-аллил-2-пиридона, 4-метил-1-металлилхинолин-2(1Н)-она, 4-метил-2-металлилоксихинолина, 1-аллил-6(7)-метилхинолин-2(1Н)-онов под действием галогенов (йода, брома и хлора). Исследованы структуры синтезированных соединений физико-химическими методами анализа.