Новые возможности электрофильных реакций, катализируемых кислотами Льюиса, - синтез перспективных блоков для медицинской химии и физиологически активных веществ

Объекты исследования: реакции нуклеофилов с 1-адамантанолом, гидратами виц-трикарбонильных соединений, 2-формиларилацетатов и производных дигидроизохинолина. Цель: изучение особенностей протекания реакций некоторых С- и N-нуклеофилов с субстратами, легко образующими стабилизированные карбкатионы в условиях электрофильной активации кислотами Льюиса, для получения перспективных веществ для медицинской химии или веществ, обладающих физиологической активностью. Описано получение ряда практически ценных соединений, синтезированных по реакциям 1-адамантанола, гидратов виц-трикарбонильных соединений, 2-формиларилацетатов и производных дигидроизохинолина с такими нуклеофилами, как фураны, 1-алкины, аллилтриметилсилан, ферроцен и др.