СИНТЕЗ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БИФУНКЦИОНАЛЬНЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ НА ОСНОВЕ ОКСО-, ПЕРОКСО- И ХИРАЛЬНЫХ МЕТАЛЛОКОМПЛЕКСОВ В ПРОЦЕССАХ «ЗЕЛЕНОЙ ХИМИИ»

Для разработки селективных экологически благоприятных методов каталитического окисления α-алкенов, спиртов и третичных аминов синтезирован ряд катализаторов на основе тетраядерных пероксополиоксокомплексов вольфрама, включающих четвертичные аммониевые катионы, содержащие алкильные заместители с различной длиной цепи, а также одновременно алкильные и арильные заместители. Наиболее перспективные катализаторы протестированы в реакциях окисления пероксидом водорода октена-1, изоамилового спирта и N-фосфонометилиминодиуксусной кислоты в условиях межфазного катализа. Изучена формальная кинетика указанных реакций, и определены кажущиеся константы реакций и порядки по субстрату, окислителю и катализатору. Показано, что в оптимальных условиях можно достичь высоких выходов целевых продуктов: гептановой кислоты - 97 - 99%, изовалериановой кислоты - 90 - 96% и N-оксида фосфонометилиминодиуксусной кислоты - 97 - 98%.