ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНЫЙ ОТЧЁТ о научно-исследовательской работе за 2018 год по теме: НОВАЯ МЕТОДОЛОГИЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИХ И ФУНКЦИОНАЛЬНО-ЗАМЕЩЕННЫХ ЦИКЛОПРОПАНОВ С ПОМОЩЬЮ ДИАЗОМЕТАНА И СОЛЕЙ АЛЮМИНИЯ БЕЗ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ

Цель: разработка общего метода селективного синтеза полициклических и функционально-замещенных циклопропанов путем циклопропанирования неактивированных и функционально-замещенных олефинов диазометаном в присутствии солей алюминия. Разработан метод циклопропанирования пространственно затрудненных олефинов, замещенных аллиловых спиртов, аллиламинов и винилсилиловых эфиров с помощью диазометана в присутствии органических галогенидов алюминия без использования катализаторов на основе переходных металлов. Предложен метод получения труднодоступных циклопропансодержащих соединений алюминия реакцией 1-алкенилаланов с карбеноидами алюминия, генерируемых с помощью реагента CH₂I₂/Et₃Al или CH₂N₂/Et₂AlCl. Описана каскадная аллильная и 2-циклопропилэтильная перегруппировка алюминийорганических соединений, проходящая при взаимодействии 1-алкенилаланов с карбеноидами алюминия. Разработан эффективный метод циклопропанирования спиро[2.4]гепта-4,6-диена, 6-моно- и 6,6-дизамещенных фульвенов с помощью реагентов CH₂I₂/Et₃Al или CH₂N₂/Et₂AlI, позволяющий получать полициклопропаны с высоким выходом. Обнаружено явление циклопропил-аллильной перегруппировки полициклопропанированных циклопентадиеновых углеводородов (спиро[2.4]гепта-4,6-диена, 6-монозамещенных фульвенов) под действием реагента CH₂I₂/Et₃Al.