Разработка флуоресцентных навигаторов для комбинированных фармацевтических препаратов, эффективно поражающих раковые клетки.

На данном этапе выполнения проекта проводились исследования по двум направлениям, были получены следующие результаты.1. По направлению разработка компонент для радиофармацевтических препаратов предложены методы синтеза новых хелаторов, содержащих в своем составе бензольный фрагмент, обеспечивающий открытую, предорганизованную к комплексообразованию структуру, а также дополнительные лиганды (карбоксильные группы, пиридиниевые и пиколинатные фрагменты), увеличивающие стабильность образующихся комплексов. Среди разработанных ранее хелаторов на основе пиридинсодержащих азамакроциклов выявлено соединение, содержащее три карбоксильные группы, которое показало высокую стабильность его комплексов с радиоактивным 207Bi3+ в среде бычьей сыворотки, а также высокую устойчивость в организме нормальной мыши. 2. По направлению разработки флуоресцентных навигаторов для ФДТ разработана и изучена структура конъюгата бактериохлорина с нафталимидом, в котором два хромофора соединены посредством полипептидного фрагмента. Эксперименты in vitro на примере клеток саркомы мыши S-37 убедительно продемонстрировали высокий терапевтический эффект при облучении нафталимида и бактериохлорина. Фотоиндуцированная противоопухолевая активность коньюгатов была обнаружена в экспериментах у мышей с развившейся саркомой мягких тканей S-37. Таким образом, по двум направлениям проекта проведены мультдисциплинарные исследования, которые начинаются с создания новых функциональных оригинальных молекул, а заканчиваются экспериментами in vitro и in vivo.