Экологически безопасные процессы и малоотходные технологии переработки растительного сырья и трансформаций изопреноидов, полусинтетических фенолов и макрогетероциклических соединений для получения новых биопрепаратов

Цель проекта - применение экологически безопасной технологии выделения компонентов из растительного сырья и разработка эффективных методов синтеза полифункциональных молекул, содержащих несколько реакционных центров на основе природных и полусинтетических изопреноидов, фенолов и макроциклических соединений. Выделение низкомолекулярных веществ из исследуемого сырья проведено методами исчерпывающей экстракции органическими растворителями в аппарате Сокслета и эмульсионной экстракции. Для фракционирования экстрактов использован метод кислотно-основного разделения и колоночной хроматографии, контроль за разделением выполнен методом тонкослойной хроматографии. Синтез исходного 4-изоборнил-1,3-дигидроксибензола осуществляли по реакции алкилирования Фриделя - Крафтса, синтез халконов - по реакции конденсации Кляйзена - Шмидта. Состав выделенных из природных источников соединений и структуры синтезированных веществ надежно установлены и подтверждены с использованием современных физико-химических методов исследования органических соединений. В ходе выполнения проекта оптимизированы условия эмульсионной экстракции древесной зелени сосны и корней астрагала; исследованы нейтральные компоненты эмульсионного экстракта астрагала, и установлено содержание циклоартановых тритерпеноидов; показано, что хлорелла может быть исходным сырьем для получения производных хлорофилла а- и b-рядов (с 1 кг хлореллы получено около 4 г метилфеофорбида а и 400 мг метилфеофорбида b).На основе 6-ацетил-4-изоборнил-1,3-дигидроксибензола и ароматических альдегидов впервые синтезированы аналоги природных халконов и изучено влияние условий реакции на выход целевых продуктов. Впервые методом эмульсионной экстракции из корней астрагала перепончатого Astragalus membranaceus выделены циклоартановые тритерпеноиды, обладающие широким спектром биологической активности. Впервые в качестве исходного сырья для препаративного получения хлоринов а- и b-рядов была исследована биомасса хлореллы. Полученные результаты позволяют считать исследованное сырье перспективным с точки зрения использования для крупномасштабного получения производных хлорофиллов а и b. Впервые синтезированы аналоги природных халконов с изоборнильным заместителем. Данный проект направлен на внедрение в производство экологически чистой комплексной технологии переработки хвойной древесной зелени способом эмульсионной экстракции и на получение биологически активных препаратов для сельского и лесного хозяйства. Фундаментальные и прикладные исследования в области химии и технологии природных соединений представляют научную основу комплексной переработки возобновляемого растительного сырья.