Энергоэффективность и энергосбережениепо теме:Нефтехимия и катализ. Рациональное использование углеродсодержащего сырья (промежуточный)

В 2019 г. разработаны гетерогенные каталитические системы на основе мезопористых носителей, содержащие атомы молибдена и вольфрама, для полного окисления алкильных производных дибензотиофенов. Определяющее влияние на процесс окисления сернистых соединений нефти оказывает кислотность катализаторов, при этом окислительное обессеривание не оказывает значительного влияния на качественные характеристики получаемых моторных топлив. Предложен тандемный способ функционализации полиолов пропаналем, который образуется в результате гидроформилирования этилена. Показана возможность синтеза циклических ацеталей, имеющих перспективы использования в качестве растворителей, ароматических веществ, компонентов бионефти, смазок и добавок к топливам, при использовании в качестве реагентов полиолов (этиленгликоль, глицерин, пентаэритрит, пинакон, ксилит, сорбит, глюкоза). Показано, что выходы ацеталей достигают 50 - 90%. Разработаны катализаторы на основе мезопористых полимерных ароматических каркасов, содержащие ионы металлов, для алкилирования фенола (Al(III) и Fe(III)) и эпоксидирования циклогексена (карбонилы молибдена и вольфрама). Разработаны цеолитные катализаторы изомеризации мета-ксилола в пара-ксилол. Величина конверсии достигает 55%, а селективность по пара-ксилолу - 60%. Впервые синтезированы и изучены иммобилизованные органокатализаторы на основе хиральных ионных жидкостей и упорядоченного мезопористого полимера с высоким содержанием сульфогрупп. Показано, что с увеличением длины алкильного фрагмента ионной жидкости активность катализатора в реакциях альдольной конденсации различных альдегидов с циклогексаноном увеличивается на 20 - 30%. Доказано, что полученные катализаторы в два раза более активны, чем их неиммобилизованные аналоги. Разработан рутенийсодержащий катализатор на основе мезопористого алюмосиликата Al-HMS с высокой активностью в гидропревращении фурфурола: конверсия составила 100% за 1 ч при давлении водорода 5 МПа и температуре 200°С. Продуктами гидродеоксигенации являются тетрагидрофурфуриловый спирт, С4 -С5-спирты и тетрагидрофураны. Синтезированы дисперсные ненанесенные Ni-Mo-сульфидные катализаторы, активные в гидрировании ароматических и сероорганических субстратов до нафтено-ароматических углеводородов под давлением водорода ex situ в присутствии воды. Ненанесенные Ni-Mo-сульфидные катализаторы более активны в гидрировании ароматических субстратов, а конверсия субстратов убывает в ряду антрацен >> 1-метилнафталин ≈ 2-метилнафталин > дибензотиофен. Разработаны методы прямого синтеза α-пиронов, метод гидроксилирования адамантилфенолов, тиофенолов, адамантилсодержащих β-дикарбонильных соединений, ди- и три-ариладамантанов. Результаты данного этапа выполнения НИР являются важным заделом для продолжения исследования процессов очистки нефтяных фракций от загрязняющих соединений и переработки нефти, осуществления нефтехимического и органического синтеза для получения важных продуктов. Эти результаты могут быть предложены для внедрения в промышленные процессы нефтепереработки.