СИНТЕЗ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БИФУНКЦИОНАЛЬНЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ НА ОСНОВЕ ОКСО-, ПЕРОКСО- И ХИРАЛЬНЫХ МЕТАЛЛОКОМПЛЕКСОВ В ПРОЦЕССАХ «ЗЕЛЕНОЙ ХИМИИ»

Синтезирован ряд каталитических комплексов состава Q₃{PO₄[WO(O₂)₂]₄}, где Q - четвертичные аммониевые катионы. Среди них два комплекса (с Q = [BnNPr₃]⁺ и [BnBu₃N⁺] ранее не были описаны в литературе. ИК и EXAFS данные показывают, что в комплексахнаблюдается корреляция между размером катиона и симметрией окружения W, результат взаимодействия катион - анион отражается на характеристиках связи W=O. Скрининг катализаторов показал, что при окислении N-фосфонометилиминодиуксусной кислоты (ФИДУК) 32%-ным водным раствором Н₂О₂ до её N-оксида в двухфазной жидкой системе в присутствии катализаторов состава Q₃{PO₄[WO(O₂)₂]₄}, где Q - [(C₁₆H₃₃)NMe₃]⁺, [(Octn)₃NMe]⁺ или [CetPy]⁺, можно достигать 94 - 98%-ного выхода целевого продукта и TON на уровне 2500. Разработана оригинальная методика количественного определения ФИДУК, N-оксида ФИДУК и глифосата при их совместном присутствии в реакционных смесях методом ТСХ. Для перспективных растворов Мо-V-P ГПК получены базовые зависимости основных физико-химических параметров от степени восстановления (m) и Т, позволяющие контролировать состояние ГПК в ходе one-pot процессов синтеза замещенных нафтохинонов и антрахинонов, процессов окисления алкилфенолов в алкил-1,4-бензохиноны. Данные об изменении удельной электропроводности растворов ГПК в редокс-процессах получены впервые. Доказана полная обратимость физико-химических показателей растворов при их регенерации, и др.