Атомэкономные реакции привилегированных блоков на основе фуранов и ацетиленов с функционализированными ацеталями, иминами и их аналогами в синтезе практически значимых веществ и полупродуктов

Цель работы – систематическое исследование закономерностей протекания реакций фурановых (фуран, алкил-фураны, производные 2-фуранкарбоновой кислоты и фурфуриламина) и ацетиленовых (алифатические, ароматические 1-алкины и их триметилсилильные производные) блоков с широким спектром функционализированных ацеталей и иминов при их активации кислотами Льюиса. В ходе выполнения проекта были обнаружены два возможных пути взаимодействия оксокарбениевых катионов, генерируемых из фуран-2-она, 1,3-диоксалана и 2-формилфенилуксусной кислоты с С-нуклеофилами. Так, производные фурана склонны к бис-присоединению с образованием дифурилметанов, 1-алкины и кремнийсодержащие нуклеофилы склонны к моноприсоединению.