Энергоэффективность и энергосбережениепо теме:Катализ и физикохимия поверхности (промежуточный)

Разработана методика синтеза наноразмерных кристаллов фожазита, позволяющая получать цеолит Y с размером кристаллов от 250 нм. Впервые изучено влияние размера кристаллов цеолита Y на степень ионного обмена. Установлено, что уменьшение размера кристаллов способствует увеличению обмена катионов натрия на катионы цезия в структуре фожазита. Предложен способ твердофазного ионного обмена катионов Na на катионы Cs в фожазите при 200°С, позволяющий достигать степень обмена до 88%. Предложена методика создания нанокристаллических цеолитов в виде тонких и плоских частиц со структурой MFI с использованием фторированных ПАВ. Впервые методом рекристаллизации с последующим модифицированием оксихлоридом циркония получены Zr-содержащие микромезопористые нанокомпозиты на основе цеолита со структурой BEA и мезопористый материал с цеолитными фрагментами. Проведено исследование влияния локализации кислотных центров цеолитов структуры MFI на их каталитические свойства и устойчивость к дезактивации в реакции олигомеризации бутиленов. Разработана методика иммуноферментного анализа с использованием разработанных композитов твердый носитель - силикалит - галактоцереброзид. Приготовлены каталитические системы Ce-Zr и MnOₓ методом осаждения с использованием в качестве темплата бромида цетилтриметиламмония. Пиролизом опилок, пропитанных раствором нитратов палладия и кобальта, синтезированы биметаллические и монометаллические композитные материалы, содержащие ультрамикропористый углерод, схожий по структуре с активированным углем, и наночастицы Pd0, CoO и, возможно, PdCoO₂. Приготовлены каталитические системы 2 масс. % Pd/Al₂O₃ с использованием в качестве носителей бемита и двух типов Al₂O₃, полученного прокаливанием бемита при 600°С и произведенного фирмой Engelhard. Изучена кинетика выделения летучих углеводородных соединений с поверхности отвержденных электропроводящих клеев, выпускаемых российской промышленностью. Разработан перспективный метод получения ультрадисперсного титаната бария (BaTiO₃) - основного компонента в производстве керамических конденсаторов. Изучены механизм и кинетика синтеза в водном флюиде мелкокристаллической алюмомагниевой шпинели - прекурсора для производства прозрачной керамики. Проведены исследования взаимодействия озона с образцами растительной биомассы разной природы. Исследованы кинетика и механизм сложной реакции озона с хлорид-ионом. Установлен механизм сложной химической реакции хлорид-иона с озоном в водном растворе. Установлено, что использование метода функционала плотности позволяет воспроизводить экспериментальные спектры КР линейных алканов (до C20), каротиноидов и полиэтиленгликолей. Выполнен системный анализ сходства и различий в структурных и морфологических характеристиках цилиндрических и конических модифицированных углеродных нанотрубок, а также углеродных нановолокон. Разработана оригинальная методика контрастирования с целью локализации кислородсодержащих групп на МУНТ путем взаимодействия с солями тулия в неводной среде, а также in situ изучение процессов контролируемого изменения рельефа поверхности нанотрубок. Изучена стабилизация переходных металлов на рельефных и немодифицированных УНТ: исследованы их дисперсность, локализация, количество. Созданы технологические основы получения новых композитных материалов с различными типами полимеров, обладающих высокими механическими, адгезионными и эксплуатационными показателями. Исследовано влияние структуры углеродной матрицы углеродных наноматериалов на формирование состава поверхностных функциональных групп, образующихся при постсинтетической обработке импульсным микрокаталитическим методом. Проведено сравнительное исследование каталитической активности ванадийсодержащих катализаторов окислительного дегидрирования пропана в пропилен на основе церий-циркониевых твердых растворов, полученных методом биотемплатного синтеза. Исследованы каталитические и физико-химические свойства Fe-нанесенных катализаторов на основе алюмомагниевой шпинели с различной величиной удельной поверхности.