Активация B–H связи полиэдрических гидридов бора в реакциях нуклеофильного замещения.

Термодинамическая гидридность (HDAMeCN = ΔG°[H]− MeCN) в ацетонитриле (MeCN, ε= 35.688) была оценена для 94 малых борановых кластеров (содержащих до 5 атома бора), дианионов полиэдрических клозо-боранов [BnHn]2− (n = 5–17) с использованием метода DFT M06/6-311++G(d,p), принимая во внимание неспецифическое влияние растворителя (SMD). На основании значений HDAMeCN установлены ряды относительной реакционной способности дианионных клозо-боранов и малых борановых кластеров (содержащих до 5 атома бора). Полученные зависимости хорошо согласуются с экспериментально рядами реакционной способности [2-B10H9]2− > [B12H11]2− > [1-B10H9]2− .Изучен механизм, постадийного электрофильно-индуцируемого нуклеофильного замещения (EINS) при взаимодействии [B6H6]2− при взаимодействии с неорганическими кислотами HX (X = F, Cl, Br) в ацетонитриле.