Разработка инновационных каталитических систем и методов получения функциональных кремнийорганических соединений для нового поколения гибридных материалов.

Исследованы условия проведения [M]-/органо-катализируемого аэробного окисления C–H- и Si–H-групп:Обнаружено, что наиболее эффективным активатором процесса является HFIP (от 5 до 30 об.%), добавление которого в реакционную массу позволяет не только расширить применимость условия к широкому кругу моно-, олиго- и полифункциональных силоксанов, но и решить проблемы селективности, масштабируемости, а также энерго- и времязатратности. Предложенный подход аэробного окисления позволил нам впервые получить широкий структурный ряд моно-, олиго- и полифункциональных p-карбоксифенилсиоксанов линейного, разветвленного и циклического строения с выходами до 97%, из соответствующих p-толилсилоксанов.Также, предложены эффективные окислительные системы для конверсии моно-, олиго- и полифункциональных гидридсилоксанов до соответствующих силоксанолов (силанолов) различного строения.Получены уникальные «сэндвичевые» и «полу-сэндвичевые» кластерные Pt-комплексы с циклогептатриенильными и циклопропенильными лигандами. Показана тонкая связь между числом Me-заместителей в циклогептатриенильном лиганде и структурой конечного комплекса: «сэндвичевый» и «полу-сэндвичевый».