Новые поликонденсированные азагетероциклические системы: синтез на основе каскадных внутримолекулярных реакций, стереостроение, биологическое действие

Цель: разработка многоядерных гетероциклических систем, методов направленного синтеза конденсированных азагетероциклов из простых предшественников на основе внутримолекулярных циклизаций с использованием домино-процессов, реакции модификации полученных соединений для расширения ряда потенциально биологически активных веществ; получение новых знаний о строении и свойствах конденсированных и сопряженных гетероциклических систем. Предложены удобные и легко масштабируемые методы синтеза аннелированных и сопряженных полиядерных гетероциклических систем, 3-амино- и 3-азидотиено[2,3-b]пиридинов. Изучены реакции термического разложения азидогруппы и влияние природы заместителей на направление внутрмолекулярных циклизаций. Получены новые представители бензо(фуро, тиено)[c]тиено[2,3,4-ij]-2,7-нафтиридинов, и исследована их люминесценция. В ряду синтезированных веществ проведен поиск соединений, обладающих биологической активностью. Изучены особенности реакции алкилирования 4-R-сульфанил-6-метил-1,3-дигидрофуро[3,4-c]пиридин-3-онов. Методом твердофазного синтеза получены комплексные соединения - включения β-ЦД с производными пирролодиазепина, и методами ЯМР, ИК-спектроскопии и термического анализа подтверждено их образование. На основе данных докинга рассчитаны геометрия и энергия наиболее вероятной структуры комплексного соединения - включения МДПБ с β-ЦД. Большое внимание уделено выявлению тонкой структуры и стереостроения получаемых гетероциклических систем и изучению их химических свойств.