Гетероциклизация орто-кетонитрилов пиридинового ряда как основа для новой методологии синтеза производных пирроло[3,4-с]пиридина

Объектами исследования являются 2-амино-4-ацил-6-Х-пиридин-3,5-дикарбонитрилы, содержащие в качестве заместителя X галогены, аминогруппу, а также замещенные сульфанильную и аминогруппу. Цель работы – исследование реакций гетероаннелирования 2-амино-4-ацил-6-Х-пиридин-3,5-дикарбонитрилов, протекающих с участием орто-кетокарбонитрильного фрагмента и приводящих к образованию конденсированных соединений, не известных ранее. В ходе работы были разработаны региоселективные подходы, позволяющие получать высокозамещенные производные пирроло[3,4-c]пиридина