Дизайн и синтез молекулярных переключателей на основе бис(дикарболлидов) переходных металлов.

Введение MeS групп в положения 8 и 8’ бис(дикарболлид)ных комплексов кобальта, железа и никеля позволяет использовать их в качестве структурных элементов поворотных молекулярных переключателей. Эти комплексы обладают ярко выраженной бистабильностью - стабилизация трансоидного ротамера достигается за счет образования внутримолекулярных водородных связей CH…S(Me) между соседними дикарболлидными лигандами, тогда как стабилизация цисоидного ротамера происходит за счет образования донорно-акцепторных связей (Me)S→M с внешним металлом; комплексообразование сопровождается поворотом дикарболлидных лигандов друг относительно друга на ~ 150º. Процесс является обратимым – при добавлении лигандов, являющихся более сильными основаниями Льюиса, ди(метилсульфидный) комплекс разрушается с возвратом к исходной трансоидной конформации бис(дикарболлида).