Новое поколение хиральных металлокомплексных катализаторов для синтеза ценных биологически активных молекул для фарминдустрии.

Доноры водородных связей представляют собой устойчивый привилегированный класс катализаторов, которые широко используются для активации соединений в синтетической химии. Среди них комплексы с металлическими матрицами представляют собой перспективные системы с высоким каталитическим потенциалом. В связи с этим нами были получены октаэдрические комплексы Co(III) второго поколения на основе дешевого коммерчески доступного 1,2-фенилендиамина и 3,5-ди-трет-бутилсалицилальдегида. Было показано, что полученный комплекс Co(III) с иодидным противоанионом действует как бифункциональный однокомпонентный донор водородных связей/нуклеофильный катализатор для фиксации диоксида углерода эпоксидами в ценные циклические карбонаты в условиях окружающей среды (комн. темп. и 1 бар СО2) в условиях отсутствия растворителя и со-катализатора. Высокие значения TON и TOF (38 и 1,6 соответственно) были достигнуты при низкой загрузке катализатора (2 моль. %) в условиях окружающей среды по сравнению с опубликованными в литературе органокатализаторам. Предполагаемый каталитический цикл, согласующийся со всеми экспериментальными наблюдениями, был предложен на основе DFT расчетов. Было обнаружено, что стадия раскрытия эпоксида является скорость-определяющей. Кроме того, влияние различных добавок на катализ было исследовано и объяснено с помощью вычислений.