Разработка новых эффективных и селективных гетерогенных катализаторов для получения пиридо[2,3-b]индолизин-10-карбонитрилов - перспективных соединений с оптическими свойствами

Данная работа посвящена изучению возможности применения новых катализаторов со структурой NASICON в синтезе различных замещенных пиридо[2,3-b]индолизинов. Гетерогенные катализаторы были синтезированы золь-гель методом. Проведен детальный анализ физико-химических свойств синтезированных систем различными методами. Исследованы электроноакцепторные свойства поверхности спектрофотометрическим методом. Показано, что введение в структуру NASICON ионов металлов позволяет регулировать кислотные свойства их поверхности и получать катализаторы с заданными свойствами. Разработан метод синтеза замещенных пиридо[2,3-b]индолизин-10-карбонитрилов псевдо-многокомпонентной реакцией цианометильных солей пиридиния с перхлоратами винамидиния или енаминонами. При введении в реакцию c енаминонами аналогичных солей α-пиколина, процесс проходит по двухкомпонентному пути с образованием замещенных пиридо[2,3-b]индолизинов. В результате исследования синтетических границ указанных реакций получено около 50 новых соединений с выходами 15-85%. Показана принципиальная возможность использования в данных реакциях гетерогенных катализаторов типа NASICON. Установлено, что пиридоиндолизины представляют собой выдающиеся флуорофоры с эмиссией в диапазоне от синих до зеленых областей и квантовыми выходами флуоресценции до 0,82 и могут найти широкое применение в биологии, в промышленности для изготовления различных флуоресцентных красок или в создании OLED устройств.