Оценка жизнеспособности клеток микроорганизмов в составе биомодификатора различных композиций и на семенах по истечению сроков хранения 3-6-9 мес. Разработка технологической схемы получения культур микроорганизмов и биологических полисахаридов, позволяющих получать культуры бактериальных клеток в высокой плотности, с сохранением необходимых хозяйственно-ценных свойств и метаболической активности, определение состава перспективных вариантов прототипа биомодификатора. Исследование численности и жизнеспособности микроорганизмов методами микробиологических исследований. Разработка технологической схемы получения и получение прототипа биологизированных семян. Исследование эффективности различных вариантов интродукции на семена методами микробиологических исследований и выбор наиболее перспективных вариантов прототипа

Отчет 72 с., рис. 10, табл. 20, источн. 11. Ключевые слова: МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ, ИНОКУЛЯЦИЯ, ЭКЗОПОЛИСАХАРИДЫ (ЭПС), БИОЛОГИЧЕСКИЙ МОДИФИКАТОР СЕМЯН, РАЦИОНАЛЬНОЕ ПРИРОДОПОЛЬЗОВАНИЕ, РОСТСТИМУЛЯЦИЯ, ЗАЩИТА РАСТЕНИЙ, ФУНГИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ, АДАПТАЦИОННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ, УСТОЙЧИВОСТЬ К СТРЕССАМ, ЛАБОРАТОРНЫЙ РЕГЛАМЕНТ, ПРОТОКОЛ ТЕСТИРОВАНИЯ, ФИТОПАТОГЕНЫ, БИОЛОГИЧЕСКАЯ ЗАЩИТА РАСТЕНИЙ. Объектами исследования являются штаммы микроорганизмов: Bacillus subtilis AM7, Bradyrhizobium japonicum ПКК, Paenibacillus muscilogenosus 17-2 продукты их метаболизма - биологические полисахариды. Цель выполнения НИОКР - наработать лабораторные образцы биомассы культур микроорганизмов и биологических полисахаридов, провести лабораторные исследования по биологической интродукции микроорганизмов на семена, получить на их основе прототипы биологизированных семян 3-х важнейших сельскохозяйственных культур (пшеницы озимой, сои, кукурузы) На 1 этапе календарного плана НИР были выполнены следующие задачи: 1. Произведена наработка лабораторных образцов и оптимизация процессов культивирования, обеспечивающие наработку оптимального титра клеток и максимальный выход продукта. 2. Подобраны питательные среды для культивирования штаммов микроорганизмов Bradyrhizobium japonicum ПКК и Bacillus subtilis AM7, установлено, что для получения необходимого бактериального титра подходят среды на основе глицерина и дрожжевого экстракта (Bradyrhizobium japonicum ПКК), соевой муки и картофельных хлопьев (Bacillus subtilis AM7). 3. Наработаны композиции биологического модификатора, обеспечивающего максимально стабильное сохранение клеток на поверхности семени в течение коротких сроков хранения. 4. Нанесены различные составы композиций биомодификатора на семена 3-х культур (оз. пшеницы, сои, кукурузы). 5. Исследована динамика численности и жизнеспособности клеток микроорганизмов в составе биомодификатора при нанесении на семена. На 2 этапе календарного плана НИР были выполнены следующие задачи: 1. Оценена жизнеспособность клеток микроорганизмов в составе биомодификатора различных композиций и на семенах по истечению сроков хранения 3-6-9 мес, 2. Исследована численность и жизнеспособность микроорганизмов методами микробиологических исследований, разрабо технологической схемы получения и получение прототипа биологизированных семян. 3. Исследование эффективности различных вариантов интродукции на семена методами микробиологических исследований и выбор наиболее перспективных вариантов прототипа. 4. Разработана технологическая схема получения культур микроорганизмов и биологических полисахаридов, позволяющих получать культуры бактериальных клеток в высокой плотностью, с сохранением необходимых хозяйственно-ценных свойств и метаболической активности, определить состав перспективных вариантов прототипа биомодификатора, 5. Разработана технологическая схема получения и прототипа биологизированных семян. В результате выполнения НИОКР по 1 этапу календарного плана произведена наработка лабораторных образцов и оптимизация процессов культивирования, обеспечивающие наработку оптимального титра клеток и максимальный выход продукта. Подобраны питательные среды для культивирования штаммов микроорганизмов Bradyrhizobium japonicum ПКК и Bacillus subtilis AM7, Paenibacillus muscilogenosus 17-2, установлено, что для получения необходимого бактериального титра подходят среды на основе глицерина и дрожжевого экстракта (Bradyrhizobium japonicum ПКК), соевой муки и картофельных хлопьев (Bacillus subtilis AM7). Установлен оптимальный состав среды для наработки биологических полисахаридов Paenibacillus muscilogenosus 17-2 и максимального выхода клеток. Разработан и оптимизирован экспресс-метод оценки сохранности клеток в составе биомодификатора в процессе высушивания. Произведены лабораторные испытания нанесения различных составов композиций биомодификатора на семена 3-х культур (оз. пшеницы, сои, кукурузы). Отработаны методы поверхностной стерилизации семян, обеспечивающие чистоту эксперемента. Произведена оценка численности микроорганизмов на поверхности семян сои, кукурузы, и пшеницы в составе модификатора после высушивания. Установлено, что численность микроорганизмов после высушивания составляет 105-106 КОЕ/1 семя, что является достаточным для целевого продукта. Исследования динамики изменения численности и жизнеспособности клеток микроорганизмов в составе биомодификатора при нанесении на семена позволило установить сохранность микроорганизмов на протяжении исследуемого срока хранения. Определено, что на протяжении до 9 месяцев микроорганизмы способны сохранять свою жизнеспособность Апробированы технологические параметры технологии нанесения и сушки в целях использования в работах по исполнению проекта на 2-м этапе. На 2 этапе календарного плана оценена жизнеспособность клеток микроорганизмов в составе биомодификатора различных композиций и на семенах по истечению сроков хранения 3-6-9 мес. Разработана технологическая схема получения культур микроорганизмов и биологических полисахаридов, позволяющих получать культуры бактериальных клеток в высокой плотности, с сохранением необходимых хозяйственно-ценных свойств и метаболической активности, определение состава перспективных вариантов прототипа биомодификатора на основе ЭПС получененых от штаамо бактерий дркгого вида с добавлением поливинилового спирта и природных сахаров. Разработана технологическая схема получения биологизированных семян. Созданы прототипы биологизированых семян сои, озимой пшеницы и кукурузы. В результате выполнения проекта получены результаты, которые позволяют достичь главной цели проекта – разработки технологии получения биологического модификатора семян и научно-производственной линия по его получению для применения в сельскохозяйственном производстве путем биологической инкрустации семян сельскохозяйственных культур полезными микроорганизмами и защитным биополимерными композициями. Что позволит повысить продуктивность сельскохозяйственных культур, урожайность и качество продукции, снизить нормы применения химических пестицидов, защитить с/х культуры от бактериальных и грибных заболеваний. Работы за отчётный период проведены в полном объеме.