ИКРБС
№ 222022400174-4Тетрапиррольные макрогетероциклические соединения – взаимосвязь физико-химических и прикладных свойств
14.01.2022
Исследовано галогенирование и нитрование мезо- и пара-положений дифенилпорфиринов, комплексообразование Ni(II) с дифенилпорфиринами, октаэтилпорфиринами, нитро- и галогензамещенными тетрафенилпорфиринами и реакции металлообмена их кадмиевых комплексов с Co(II), Zn(II), Mn(II).
Разработаны эффективные способы получения и изучены структура и свойства гибридных металл-порфириновых полимеров на основе Pt(II), Pd(II), Cu(II) и аксиальных комплексов пиридил-порфиринатов Sn(IV). Синтезированы и исследованы комплексы гидрофильных порфиринатов Sn(IV) с лигандами различной природы.
Описано взаимодействие оксо(тетрафенилпорфинато)хлорониобия(V) и октакис-3,5-ди-трет-бутилфеноксифталоцианина марганца(III) с азотсодержащими лигандами, октакис(3,5-ди-трет-бутилфенокси)фталоцианина кобальта(II) с 2'-(пиридин-4-ил)-5'-(пиридин-2-ил)-1'-(пиридин-2-илметил)-2',4'-дигидро-1'H-пирроло[3',4':1,2][С60-Ih][5,6]фуллереном.
Проведен обзор перспектив использования ренийпорфиринов в катализе.
Впервые в результате катализируемой С-Н-активации связи получены новые, разнообразные по своей структуре порфирины с гетероциклическими заместителями.
Изучено образование супрамолекулярных тримеров на основе диаксиальных гидрофильных анионных Sn(IV)- и Со(III)-порфиринов. Установлены особенности локализации супрамолекулярных тримеров в сферические мицеллы СТАВ.
Электрохимическими методами получены полупроводниковые пленочные материалы на основе Zn(II)-тетракис-(4-гироксифенил)порфирина и тетракис-(4-пиридил)порфирина. Методом Мотта-Шоттки охарактеризованы полупроводниковые свойства полученных материалов.
Проведено фотохимическое изучение кластеров благородных металлов, эпоксидных олигомеров, фталоцианинов и родственных соединений.
Получены гигантские хиральные многослойные бинарные и однокомпонентные нанотрубки на основе 4'-сульфофенил- и пиридин-4'-ил-замещенных порфинов.
Изучен процесс активации пероксидов цинковым комплексом димерного порфирина с фенильным мостиком.
ГРНТИ
31.15.15 Исследования строения и свойств молекул и химической связи
31.21.18 Механизмы органических реакций
31.21.17 Реакционная способность
Ключевые слова
МАКРОГЕТЕРОЦИКЛЫ
ПОРФИРИН
ФТАЛОЦИАНИН
КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЕ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ИОНИЗАЦИЯ
КАТАЛИЗ
НАНОТРУБКИ
ФОТОАКТИВНОСТЬ
СИНТЕЗ
Детали
Заказчик
МИНИСТЕРСТВО НАУКИ И ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Исполнитель
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии растворов им. Г.А. Крестова Российской академии наук
Бюджет
Средства федерального бюджета: 31 655 208 ₽
Похожие документы
Тетрапиррольные макрогетероциклические соединения – взаимосвязь физико-химических и прикладных свойств
0.974
ИКРБС
Тетрапиррольные макрогетероциклические соединения – взаимосвязь физико-химических и прикладных свойств.
0.966
ИКРБС
Макроциклические соединения на тетрапиррольной платформе: синтез, структура и распознавание сложных органических и ионных субстратов
0.951
ИКРБС
Атомная точность в катализируемых комплексами переходных металлов реакциях порфиринов, включающих C(sp2)-H функционализацию
0.945
ИКРБС
Направленная модификация координационных соединений порфиринов и изучение каталитически активных систем на их основе для гомогенного и гетерогенного процессов
0.943
ИКРБС
Тетрапиррольные макрогетероциклические соединения - взаимосвязь физико-химических и прикладных свойств
0.943
ИКРБС
Синтез и исследование фотофизических свойств функционально замещенных металлопорфиринов (MeP, Me=Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn) и полипорфириновых соединений на их основе
0.942
ИКРБС
Порфиразиноиды с сокращенным макроциклом - перспективные материалы для органической электроники, катализа и медицины
0.940
ИКРБС
Тетрапиррольные макрогетероциклические соединения как основа для создания функциональных материалов для технических и медицинских целей
0.939
ИКРБС
Синтез и свойства амфифильных порфиринов и фотоактивные конъюгаты на их основе
0.939
Диссертация