Разработка инновационных методов получения, изучение строения, физических и химических свойств N-, O-, S-содержащих гетероциклических и ациклических систем с целью поиска новых лекарственных средств

Целью научно-исследовательской работы является разработка инновационных технологий синтеза новых биологически активных соединений в ряду N-, O-, S-содержащих гетероциклических и ациклических соединений и поиск среди них новых потенциальных биологически активных (противоопухолевых, противовирусных, противотуберкулезных, противомикробных, противодиабетических) агентов. За отчетный период были предложены эффективные стратегии синтеза оригинальных функционально замещенных производных бензамидина, пиримидина, хромено[4,3-b]пиридина и пирано[3,2-c]хромена и на их основе созданы методы получения указанных групп соединений, выявлены границы их применения. Для полученных соединений выявлены некоторые практически значимые свойства, делающими их перспективными для дальнейшего изучения. Полученные производные 1,2-диарилпиримидина показали противовоспалительную и анальгезирующую активность, а трициклические производные хромена обнаружили способность к флуоресценции. Оптимизирован путь синтеза гипотензивного и нейропротекторного производного пиримидина (мафедина), выявлены его возможные примеси и разработан метод их определения.