«ФУНДАМЕНТАЛЬНЫЕ ОСНОВЫ СОЗДАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ ДЛЯ ОПТОЭЛЕКТРОНИКИ»

Отчет 34 стр., 12 рис., 5 табл., 1 прил. ОРГАНИЧЕСКАЯ ЭЛЕКТРОНИКА, ПОЛУПРОВОДНИКИ, РЕНТГЕНОВСКАЯ ДИФРАКЦИЯ, ФАЗОВЫЕ ПЕРЕХОДЫ, ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ, ЦИКЛИЧЕСКАЯ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЯ, ШИРИНА ЗАПРЕЩЕННОЙ ЗОНЫ, СТАБИЛЬНЫЙ РАДИКАЛ, ПЕРЕНОС ЭЛЕКТРОНА Цель работы – получение новых научных знаний о получении, строении, электронных характеристиках и функционировании полупроводниковых, светоизлучающих, энергоэффективных и электроактивных материалов для электроники, оптики, спинтроники и сенсорики. Задачи работы включали разработку синтетических подходов и исследование новых органических сопряженных молекул на основе [1]бензотиено[3,2-b][1]бензотиофена исследование электрохимических свойств и фазового поведения 2,7-бис(4-децилфенил)[1]бензотиено[3,2-b][1]бензотиофена исследование электрохимических свойств пленок органических светоизлучающих полупроводников на основе тиофенфениленов с различными терминальными заместителями (метил, трифторметил, триметилсилил) исследование электрохимических свойств производных моно- и би-радикалов, содержащих ферроцен-1,1’-диилзамещенный 1,3-диазетидин-2,4-диимин квантовохимическое исследование гидрирования перспективных азотсодержащих ароматических систем (хинолин, 1-метилиндол, феназин) Важнейший результат 2022 г. Синтезированы и изучены фурилзамещенные производные [1]бензотиено[3,2-b][1]бензотиофена. Исследованы физико-химические свойства полученных соединений, показано, что уровни высшей занятой молекулярной орбитали для данных соединений оцениваются как -5.25 и -5.34 эВ а квантовые выходы фотолюминесценции фуранзамещенных производных BTBT заметно выше, чем у тиофензамещенного аналога.