Разработка методов синтеза новых хромофоров пуш-пульного типа в качестве перспективных реагентов и материалов для устройств молекулярной электроники

Проект посвящен созданию эффективных подходов к синтезу перспективных лигандных систем на основе пяти- и шестичленных (аза)гетероциклических субстратов. Разрабатывается широкий ряд новых органических ансамблей, а также металлокомплексов различной архитектуры, представляющих интерес для получения на их основе перспективных материалов для фотовольтаики, нелинейной оптики и других областей молекулярной электроники. Реализован дизайн новых флуорофоров хиназолиновой природы, в том числе оригинальных 3,5-диарил-[1,2,4]триазоло[4,3-c]хиназолинов и 2-азинил-4-арилхиназолинов. Разработан удобный синтетический подход к липо- и водорастворимым лантанидным комплексам лигандов на основе 2-(пиридин-2-ил)хиназолин-4(3H)-она. Проведён синтез и фотофизические исследования замещённых 2,2’-бипиридинов, содержащих остатки алициклических аминов в положении 5 как потенциальных хемосенсоров/флуорофоров и лигандов. Получены оригинальные 2,2’-бипиридин-3-олы − перспективные твёрдофазные флуорофоры. Синтезированы флуорофоры гетероциклического ряда – производные дибензо[a,c]феназина, а также оригинальные производные акридина, проявляющие сольватохромные свойства. Разработан метод синтеза новых Y-образных пуш-пульных флуорофоров на основе N2-1,2,3-триазола, проведена оценка возможности использования данных молекул в качестве соединений, способных к определению нитроаналитов. Синтезирован поданд, функционализированный фрагментом бензила, пирена и триазола, для которого исследованы фотофизические свойства. Получены 1,2,3-триазолопиразины, содержащие остатки фенила и 4-метилбензоата − перспективные флуоресцентные красители для конфокальной микроскопии.