Дизайн новых молекул и материалов на основе природных соединений

Объектами исследования являются природные молекулы, низкомолекулярные и полимерные, исследование и, модификация которых позволит создавать новые материалы и лекарственные препараты. Целью работы является разработка новых платформ, которые позволят получить доступ к разнообразным полифункционализированным биологически значимым соединениям и материалам. В рамках реализации второго этапа проекта нами были впервые выявлены основные факторы, определяющие каталитическое поведение серебросодержащих катализаторов в процессе жидкофазного окисления бетулина, причины дезактивации и возможные пути реактивации нанесенных серебряных катализаторов; оценено влияние времени полимеризации и природы катализатора на молекулярную массу получаемых сополимеров бетулина, исследованы физико-химические свойства и токсичность полимерных материалов; продемонстрирована возможность «тонкой» настройки характеристик катализаторов гидрирования фурфураля, включая селективность, путем соответствующей модификации поверхности катализаторов. В работе было получено биодизельное топливо из двух растительных источников, оценено влияние типа спирта, его концентрации, времени реакции и температуры на выход и качество биодизельного топлива с точки зрения плотности, вязкости, температуры вспышки, содержания нелетучих веществ, плотности и окислительной стабильности конечного продукта. Нами был предложен простой и селективный метод удаления ацетильных групп в присутствии бензоильных в низкомолекулярных углеводах и определены оптимальне ксловия реакции. Получены гликозилированные вердазильные радикалы и оценена перспектива их использования в качестве агентов для фотодинамической терапии рака. Исследована реакция палладий/медь катализируемого декарбоксилирования и получен широкий ряд бензоимидазо- и имидаззофенантридиновых молекулярных каркасов. При помощи компьютерного моделирования нами исследованы ароматические свойства [12] инфинитена и оценено влияние пергалофениловых групп на термически активированную замедленную флуоресценцию комплексов дифосфиноаурата (I).