РАЗРАБОТКА ИННОВАЦИОННЫХ МЕТОДОВ ПОЛУЧЕНИЯ, ИЗУЧЕНИЕ СТРОЕНИЯ, ФИЗИЧЕСКИХ И ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ N-, O-, S-СОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ И АЦИКЛИЧЕСКИХ СИСТЕМ С ЦЕЛЬЮ ПОИСКА НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Целью научно-исследовательской работы является разработка инновационных технологий синтеза новых биологически активных соединений в ряду N-, O-, S-содержащих гетероциклических и ациклических соединений и поиск среди них новых потенциальных биологически активных (противоопухолевых, противовирусных, противотуберкулезных, противомикробных, противодиабетических) агентов. За отчетный период были исследованы химические свойства N-арилбензамидинов, 1,3-оксазин-6-онов и электронодефицитных 3-винилхромонов с рядом биэлектрофильных (ангидриды дикарбоновых кислот) и бинуклеофильных (амидины, изотиомочевины, гидразины, гидроксиламин) реагентами, исследованы взаимосвязи «структура-химические свойства. На основе определенных границ применимости данных реакций созданы эффективные методы получения новых функционализированных производных сукцинимида, фталимида, 1,3,5-триазина, пиразола, изоксазола, 4,4а- и 3,4-дигидроксантона. Для полученных соединений на основании in silico и in vivo исследований выявлены перспективные виды биологической активности. В частности, полученные производные сукцинимида и фталимида показали себя эффективными анальгезирующими и противовоспалительными агентами, а новые дигидроксантоны перспективны для исследования в качестве противомикробных и цитотоксических агентов.