Экспериментальная разработка новых лекарственных средств для терапии злокачественных опухолей

Объекты исследования – оригинальные производные 3-гидроксихиназолина, синтезированные в НИИ ЭДиТО ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России; водно-спиртовые растительные экстракты, масляные фитоэкстракты. Цели работы – химический синтез оригинальных противоопухолевых субстанций - производных 3-гидроксихиназолина (ПГХ) и их оценка по химико-фармацевтическим и биологическим параметрам; создание оригинальной природной противоопухолевой фармкомпозиции с улучшенным профилем безопасности. В ходе исследований в 2023 г. синтезирован ряд оригинальных ПГХ. На клеточных линиях опухолей человека показана высокая цитотоксическая активность соединений, для аналогов эрастина выявлена способность индуцировать ферроптоз. Разработана технология получения моделей лекарственных форм для перспективных субстанций. На перевиваемых опухолях мышей выявлены наиболее активные соединения – индукторы ферроптоза и ингибитор гистондеацетилаз с высокой противоопухолевой активностью. Выбраны оптимальные компонентные составы фармакомпозиции фитоладаптогенов (ФЛА) на основе сравнительного изучения цитотоксической активности природных субстанций на культуре клеток аденокарциномы яичника человека CaOv. Результаты могут иметь практическое значение при разработке: новых лекарственных средств с многофакторным механизмом действия на основе производных 3-гидроксихиназолина для лечения опухолей различного гистогенеза; оригинальной природной фармкомпозиции для создания новых принципов нетоксичной профилактики рецидивов и циторедуктивной терапии в онкологии. Исследования по теме, запланированные на 2023 год, выполнены полностью.