Контрольное событие 1.7.7 Государственной программы Российской Федерации «Обеспечение химической и биологической безопасности Российской Федерации» на период 2021-2024 гг. Контрольное событие 1.7.8 Государственной программы Российской Федерации «Обеспечение химической и биологической безопасности Российской Федерации» на период 2021-2024 гг. Контрольное событие 1.7.9 Государственной программы Российской Федерации «Обеспечение химической и биологической безопасности Российской Федерации» на период 2021-2024 гг. Контрольное событие 1.7.10 Государственной программы Российской Федерации «Обеспечение химической и биологической безопасности Российской Федерации» на период 2021-2024 гг. Контрольное событие 1.7.15 Государственной программы Российской Федерации «Обеспечение химической и биологической безопасности Российской Федерации» на период 2021-2024 гг. Контрольное событие 1.7.16 Государственной программы Российской Федерации «Обеспечение химической и биологической безопасности Российской Федерации» на период 2021-2024 гг.

Контрольное событие 1.7.7 Анализ литературных источников показал, что прио-ритетным методом анализа фурана и его производных в биологических средах остается газовая хроматография высокого разрешения/масс-спектрометрии (HRGC/HRMS). Ис-пользование капиллярной газовой хроматографии и высокочувствительного детектирую-щего устройства (МСД) позволяют существенно улучшить селективность, снизить преде-лы обнаружения, повысить надежность идентификации фурана и его производных в сложных смесях загрязняющих веществ различной природы и токсичности. Контрольное событие 1.7.8 В результате аналитического обзора научно-информационных источников и результатов экспериментальных исследований, методов и методик анализа ПАУ и их метаболитов в биологических средах установлено, что основными направлениями научных исследований по разработке методик определения ПАУ в биосредах являются методы газовой и высокоэффективной жидкостной хроматографии в сочетании с масс-спектрометрией, метод высокоэффективной жидкостной хроматографии в комплексе с флуориметрией. Контрольное событие 1.7.9 На основе проведенных исследований разработана высокочувствительная и специфичная методика идентификации и количественного опре-деления фурана и метилфурана в крови с применением газохроматографического метода с масс-спектрометрическим детектированием. Диапазон измеряемых концентраций для фурана и метилфурана составил от 0,0019 до 0,09 мг/дм3. В процессе валидации методики установлены пределы обнаружения (LOD) изучаемых соединений в крови, которые составили: для фурана до 0,00011 мкг/см3 и до 0,000021 мкг/см3 для метилфурана. Контрольное событие 1.7.10 Разработан алгоритм высокочувствительного и селективного измерения массовых концентраций полициклических ароматических углеводородов и их метилпроизводных (нафталина, 2-метилнафталина, антрацена, 9-метилантрацена, пирена, бенз(а)пирена) в крови методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с флуориметрическим детектированием. Диапазон измеряемых концентраций анализируемых соединений в крови составил от 0,000025 до 0,005 мкг/см3. Контрольное событие 1.7.15. Выполненная метрологическая оценка методики определения фурана и метилфурана в крови позволила установить показатели качества результатов количественного химического анализа: повторяемости, внутрилабораторной прецизионности, правильности и статистические оценки характеристик погрешности ре-зультатов анализа. Оценка показателей точности разработанной методики выполнена в соответствии с ГОСТ Р 8.563-2009, ГОСТ Р ИСО 5725-1÷ 5725-6­2002. Показатель точности (,%) методики определения фурана и метилфурана в крови составил для фурана 33,0% и метилфурана 30,0%, показатели внутрилабораторной прецизионности (σRЛ) для фурана 13,27% и метилфурана 11,26%; показатель повторяемости, (r) для фурана 13,17% и метилфурана 12,83%; показатель правильности (± ,%) для фурана 20,03% и метилфурана 15,51%; критические диапазоны (СR0,95) разработанной методики определения фурана и метилфурана составили 47,41% и 46,19% соответственно. Разработанная хромато-масс-спектрометрическая методика характеризуется высокой эффективностью и применительно к анализу крови позволяет выполнять определение ис-следуемых соединений в диапазоне концентраций от 0,0019 до 0,09 мг/дм3. 1.7.16 Проведена метрологическая аттестация разработанной методики измерения массовых концентраций ПАУ в крови в условиях лаборатории методов жидкостной хро-матографии. Оценка показателей точности разработанной методики выполнена в соответ-ствии с ГОСТ Р 8.563-2009, ГОСТ Р ИСО 5725-1÷ 5725-6­2002. На основании экспериментальных данных рассчитаны метрологические показатели методики измерения массовых концентраций полициклических ароматических углеводо-родов (нафталина, 2-метилнафталина, антрацена, 9-метилантрацена, пирена, бенз(а)пирена) в крови методом ВЭЖХ/ФЛД. Показатель точности не превышает 34,0%, показатель внутрилабораторной прецизионности – 14%, показатель повторяемости – 9%. Погрешность построения градуировочных характеристик для количественного определе-ния ПАУ в крови не превышает 14%. Методика позволяет проводить измерение массовых концентраций нафталина, 2-метилнафталина, антрацена, 9-метилантрацена, пирена и бенз(а)пирена в крови в диапазоне измерений от 0,0000053 до 0,011 мг/дм3.