МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ И ГЕНОТИП-ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ АССОЦИАЦИИ НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННЫХ МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ДЛЯ РАЗРАБОТКИ ПЕРСОНИФИЦИРОВАННЫХ ТЕХНОЛОГИЙ ЛЕЧЕНИЯ (промежуточный, этап 1)

Объектом исследования является поверхностное натяжение крови, операбельный рак шейки матки. Целью исследования является проверка гипотез, связанных с молекулярно-генетическими детерминантами и физико-химическими свойствами крови. Задачи исследования включают в себя: 1. Разработку и проверку гипотез о взаимосвязи молекулярно-генетических детерминант и физико-химических свойств крови с целью ранней диагностики хронических заболеваний и осложнений при острых заболеваниях. 2. Выявление изменений физико-химических свойств крови в качестве предикторов хронических заболеваний до проявления клинических симптомов. 3. Оценка изменений физико-химических свойств крови при острых заболеваниях в сравнении с клиническим анализом крови и определение роли этих изменений при оказании медицинской помощи. 4. Исследование влияния антиагрегантной, антикоагулянтной и инфузионной терапии на свойства плазмы и сыворотки крови при мультифакторных заболеваниях. 5. Анализ влияния хронической сердечно-сосудистой недостаточности на свойства крови у пациентов. 6. Исследование изменений свойств сыворотки крови у пациентов после оперативного лечения кардиальной патологии для ранней диагностики острого коронарного синдрома. Практическая значимость исследования заключается в возможности расширения знаний о физико-химических свойствах крови и их изменении в условиях хронической сердечной недостаточности (ХСН). Результаты работы предоставят базу для выбора оптимальных методов анализа, таких как генетический профиль и тензиометрические характеристики, и позволят провести корреляционный анализ. Полученные данные будут ключевым элементом при разработке системы диагностики и прогнозирования течения ХСН, что может значительно улучшить раннюю медицинскую помощь и выбор терапевтических стратегий. Сравнительный анализ распределения частот аллелей и генотипов полиморфизма rs2010963 гена VEGFА для выявления значимости ангиогенного фактора VEGFА в развитии и прогрессировании рака шейки матки с формированием опухолевых эмболов как фактора риска метастазирования показал, что минорная аллель С rs2010963 гена VEGFА увеличивала шансы развития рака шейки матки, являясь фактором риска заболевания. Впервые установлена связь между аллельным полиморфизмом С rs2010963 гена VEGFА и наличием опухолевых эмболов, что позволяет считать данный полиморфизм прогностическим маркером риска метастазирования рака шейки матки