Каталитическая переработка углеродсодержащих материалов в синтетические моторные топлива, изопарафиновые и полиальфаолефиновые масла по теме «Закономерности активации и дезактивации полифункциональных катализаторов»

Объекты исследования – синтез углеводородов из Н2 и СО, полифункциональные кобальтовые катализаторы, гибридные Co-катализаторы, модифицированные благородными металлами и их комплексами с N-гетероциклическими карбенами. Цель работы - разработка промышленно приемлемых методов одностадийного синтеза из СО и Н2 экологически чистых высокооктановых бензинов, изопарафиновых и поли-альфа-олефиновых масел. В процессе выполнения работы получены следующие основные результаты: 1. Разработаны научные основы получения полифункциональных каталитических систем синтеза жидких углеводородов из синтез-газа с управляемой селективностью. 2. Разработан новый способ и технологическая схема получения высокооктанового бензина, изопарафиновых и поли-альфа-олефиновых масел из природных и попутных нефтяных газов. 3. Разработан новый катализатор Со-Al2O3/SiO2/ZSM-5/Al2O3 с модифицированной пористой структурой цеолита ZSM-5. Катализатор позволяет получать с высокой селективностью изо-парафиновые углеводороды, которые существенно улучшают эксплуатационные свойства топлив. 4. В промышленных условиях на ООО «Ишимбайский катализаторный завод» отработана технология Со-Al2O3/SiO2/ZSM-5/Al2O3 катализатора, изготовлена его опытная партия в количестве 100 кг. 5. Проведены испытания Со-Al2O3/SiO2/ZSM-5/Al2O3 катализатора на полноцикловом пилотном комплексе получения синтетических углеводородов из природного газа. Полученное топливо соответствует классу К5 регламента таможенного союза ТР ТС 013/2011. 6. Наработана опытная партия синтетических изо-парафиновых масел из длинноцепочечных углеводородов С19+ на Pt/SAPO-11 катализаторе. 7. Выполнены исследования гибридного катализатора Co/SiO2/2a/ZSM-5 (2а - комплекс палладия с N-гетероциклическим карбеном (NHC)PdCl2Py, где NHC – 1,3-бис-2,6-диизопропилфенилимидазол-2-илиден, Py – пиридин), показавшего наиболее высокую активность при испытаниях на предыдущих этапах проекта, в катализе синтеза углеводородов при 240 °С в течение 40 ч и при 250 °С в течение 80 ч.