МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ И ГЕНОТИП-ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ АССОЦИАЦИИ НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННЫХ МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ДЛЯ РАЗРАБОТКИ ПЕРСОНИФИЦИРОВАННЫХ ТЕХНОЛОГИЙ ЛЕЧЕНИЯ (промежуточный, этап 2)

Объект исследования: физико-химические свойства плазмы и сыворотки крови у пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС), а также генетические детерминанты, связанные с развитием рака шейки матки (РШМ). Цель исследования: изучить изменения физико-химических параметров крови при ИБС, включая поверхностное натяжение, вязкоупругие свойства и концентрацию молекул средней массы, а также исследовать генетические маркеры, связанные с патогенезом и прогрессированием РШМ. Задачи исследования: 1. Провести анализ изменений поверхностного натяжения и вязкоупругих свойств плазмы и сыворотки крови у пациентов с ИБС, осложнённой хронической сердечной недостаточностью (ХСН). 2. Выявить корреляции между изменениями физических свойств крови и присутствием низкомолекулярных соединений для оценки их диагностического потенциала. 3. Исследовать влияние эндогенной интоксикации на свойства плазмы и сыворотки крови с целью выявления новых подходов к ранней диагностике осложнений при ИБС. 4. Оценить влияние полиморфизмов rs2010963 гена VEGFА и rs1800629 гена TNFα на развитие и прогрессирование РШМ, включая формирование опухолевых эмболов как факторов риска метастазирования. 5. Провести анализ факторов повышающих вероятность развития РШМ, и оценить влияние изучаемых генетических полиморфизмов на риск РШМ. 6. Проанализировать спектры поглощения плазмы и сыворотки крови для выявления специфических маркеров, связанных с патологическими состояниями. Основные результаты: Установлены значительные различия в поверхностном натяжении и модульных характеристиках плазмы и сыворотки крови у пациентов с ИБС в сравнении со здоровыми лицами. Выявлено, что изменения физико-химических параметров крови коррелируют с уровнем эндогенной интоксикации и могут быть использованы в качестве ранних диагностических маркеров. Определена связь полиморфизмов rs2010963 гена VEGFА и rs1800629 гена TNFα с развитием РШМ и формированием опухолевых эмболов, что подтверждает их роль в патогенезе и прогрессировании заболевания. Проведён спектральный анализ плазмы и сыворотки, который показал повышение концентрации молекул средней массы у пациентов с ИБС и РШМ, что может быть индикатором патологических процессов. Полученные результаты демонстрируют высокую значимость комплексного подхода, включающего физико-химический и молекулярно-генетический анализы, для диагностики, мониторинга и лечения сердечно-сосудистых заболеваний и канцерогенеза шейки матки. Данные исследования вносят значимый вклад в развитие современных методов диагностики, способствуя интеграции инновационных подходов в клиническую практику и повышению эффективности медицинской помощи.