Металлокатализируемые трансформации функционально замещенных 1,2,3-триазолов в синтезе новых азотсодержащих полигетероциклических структур

В рамках выполнения первого этапа проекта: - был разработан эффективный подход к синтезу ранее неописанных донорно-акцепторных (D-A) структур с расширенным π-сопряжением, основанный на 1,3-диполярном азид-нитрильном циклоприсоединении с последующим кросс-сочетанием по Бухвальду-Хартвигу. Для оценки потенциала использования синтезированных молекул в оптоэлектронике, включая OLED-технологии, были проведены фотофизические и электрохимические исследования. На основе отобранных соединений-лидеров, обладающих высокими квантовыми выходами люминесценции (95%), были изготовлены OLED-устройства и исследованы их электролюминесцентные свойства; -впервые на 5-алкинил производных 1,2,3-триазола изучена возможность применения реакции Шолля для синтеза новых полигетероциклических систем. Данный подход в зависимости от использования в качестве исходных соединений 1-арил- или 1-бензил- 5-алкинил-1,2,3-триазолов открывает доступ к неописанным ранее биологически важным производным 3,5-диарил-[1,2,3]триазоло[1,5-a]хинолинов и 3,5-диарил-бензо[e][1,2,3]триазоло[1,5-a]азепинов, соответственно.