Активация нитроалканов в присутствии ПФК как новая синтетическая платформа для получения алкалоидов и других азотистых полиядерных гетероциклов

Проект направлен на решение фундаментальной проблемы по разработке методов реализации гибкого и селективно контроля, позволяющего по желанию экспериментатора направлять химический процесс по одному из многих конкурентных путей. В качестве модельных процессов для оценки эффективности подхода выбраны реакции нуклеофильного присоединения аренов к алифатическим нитросоединениям, в совокупности с последующими внутримолекулярными конденсациями и каскадными перегруппировками. В основе проекта лежит недавно созданная нами методология применения алифатических нитросоединений, которая основывается на синтетической последовательности: реакция Вильсмайеровского типа с их участием и перегруппирока Бекмана первого или второго рода промежуточных оксимов. Возможность алифатических нитросоединений выступать в качестве синтетических эквивалентов карбоновых кислот. В случае непредельных нитросоединений он позволяет создать доступный эквивалент RC+HCO+. Будет изучено взаимодействие аминов различного строения (триптамины, 2-(2-аминофенил)индолы, амины нафталинового ряда, 2-аминопиридины и хинолины) с алифатическими предельными и непредельными алифатическими соединениями. Предполагается, что в случае успешной реализации проекта, будут разработаны препаративные методы для высокоэффективного и селективного синтеза полициклических гетероароматических структур, родственных природным алкалоидам и весьма интересных с точки зрения разработкиновых лекарственных препаратов.