НИОКТР
№ АААА-А16-116021860184-6Разработка тест-системы для идентификации генетических детерминант, влияющих на метаболизм противоопухолевых препаратов, используемых в химиотерапии злокачественных новообразований
12.02.2016
Известно, что генетический полиморфизм в генах, задействованных в биодеградации лекарственных средств, способен приводить к изменению вывода ксенобиотиков из организма. Такие нарушения могут вызвать серьезную интоксикацию у пациента, вплоть до летального исхода. Располагая информацией о наличии у больного генетически обусловленной проблемы с дектоксикацией конкретных лекарственных препаратов, режим проведения химиотерапии, включающей выбор препарата, его дозу и схему применения, может быть скорректирован. Имеющиеся к настоящему времени коммерческие системы генотипирования далеко не совершенны. Большинство из них позволяют выполнить идентификацию единичных полиморфизмов конкретного гена. Этот недостаток присущ всем имеющимся отечественным системам. Выгодно отличаются от них по количеству определяемых точечных полиморфизмов системы GeneChip Human SNP 6.0 Array (Affymetrix, США) Illumina BeadChip (Illumina Inc., США). Обе системы достаточно дороги, требует больших затрат на оснащение лаборатории, обучение персонала и проведение анализа, что служит серьезным препятствием для широкого применения в клинической практике. Целью проекта является разработка тест-системы, основанной на отечественной технологии биологических микрочипов, позволяющей в одном эксперименте определить не менее 20 клинически значимых полиморфизмов, локализованных в 12 различных генах, влияющих на метаболизм ксенобиотиков.
ГРНТИ
76.03.39 Медицинская генетика. Медико-генетическое консультирование
34.05.17 Методы биологических исследований
Ключевые слова
ТЕСТ-СИСТЕМА
БИОЧИП
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПЕРСОНИФИЦИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА.
Детали
Начало
14.01.2016
Окончание
31.12.2018
№ контракта
№ 16-15-00257
Заказчик
Российский научный фонд
Исполнитель
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта Российской академии наук
Бюджет
Средства фондов поддержки научной и (или) научно-технической деятельности: 18 000 000 ₽
Похожие документы
Теоретические и экспериментальные исследования поставленных перед проектом задач: разработка тест-системы для идентификации полиморфных маркеров в генах метаболизма лекарств и в генах иммунного ответа. (промежуточный, этап 3)
0.918
ИКРБС
Способ идентификации генетических полиморфизмов, влияющих на метаболизм противоопухолевых препаратов, с использованием биологических микрочипов
0.911
РИД
Разработка модульной тест-системы для молекулярной диагностики in vitro на основе комплексного, в том числе малоинвазивного, анализа наследственных и соматических мутаций, для подбора персонализированной терапии злокачественных новообразований таргетными лекарственными препаратами и мониторинга их течения.
0.904
ИКРБС
Разработка тест-системы для диагностики и мониторинга эффективности проводимого лечения злокачественных новообразований различной локализации на основе анализа циркулирующей в крови пациентов опухолевой ДНК ( заключительный)
0.902
ИКРБС
Разработка модульной тест-системы для молекулярной диагностики invitro на основе комплексного, в том числе малоинвазивного, анализа наследственных и соматических мутаций, для подбора персонализированной терапии злокачественных новообразований таргетными лекарственными препаратами и мониторинга их течения
0.901
НИОКТР
Создание тест-системы для определения индивидуальной лекарственной чувствительности опухоли пациентов
0.896
НИОКТР
Разработка эпигенетических тест-систем для диагностики рака молочной железы, легкого и желудка
0.896
НИОКТР
Разработка тест-системы для диагностики, прогноза, лечения рака щитовидной железы для применения в ЛПУ и лабораторных учреждениях
0.896
НИОКТР
Тест-система для выявления эпигенетически-активных химических веществ с потенциальной канцерогенной активностью
0.895
ИКРБС
Разработка модульной тест-системы для молекулярной диагностики in vitro на основе комплексного, в том числе малоинвазивного, анализа наследственных и соматических мутаций, для подбора персонализированной терапии злокачественных новообразований таргетными лекарственными препаратами и мониторинга их течения.
0.894
ИКРБС