Базовые принципы химической трансформации соединений, содержащих фураноновый (и их аналогов) фрагмент – путь к созданию новых мультифункциональных веществ и материалов

Развитие исследований в области химии 3Н-фуран-2-онов и –пиррол-2-онов, -2,3-дионов их серу- и селен- гетероаналогов, пиразоло[5,1-c][1,2,4]триазинов и их трициклических аналогов, изучение их избирательной реакционной способности по различным реакционным центрам, разработка методов синтеза ранее неизвестных спироциклических, родственных веществ, что и определяет актуальность исследования. Изучено влияние различных факторов на возможность реализации новых механизмов гетероциклизации арилметилен-(этилиден)-3Н-фуран(пиррол)-2-онов в реакциях с полинуклеофильными реагентами, а также в различных перициклических реакциях. Получение новых данных о избирательной реакционной способности многоцентровых арилиден(этилиден)замещенных 3Н-фуран-2-онов и их N-гетероаналогов и влиянии замещающих групп на реакции с участием оксогрупп, олефиновой и сопряженных С=С-С=О связей, установление корреляции структура-свойства. Применение методов теоретического моделирования и физические методы исследования позволят выявить факторы и найти параметры для объяснения закономерностей и особенностей химического поведения многоцентровых 2-оксо O,N-гетероциклических соединений в каскадных реакциях с триэтилформиатом и полинуклеофильными реагентами (гуанидином, замещенными гуанидинами, диаминами алифатического и ароматического рядов), дальнейшее изучение взаимодействия продуктов конденсации с бинуклеофилами (аминотриазолом, меркаптобензимидазолом).