-Ацилирование нитроалканов и О-производных нитроновых кислот как способ С-Н функционализации их углеродного скелета. Разработка методологии и применение в полном синтезе.

В современном органическом синтезе, стремящемся к максимальной экологичности, все большую актуальность приобретает создание процессов направленной С-Н активации функционально-замещенных соединений. Современные методы С-Н активации основаны на новых типах реакционной способности классических органических соединений, проявляющихся обычно при действии внешних окислительных реагентов. В этих условиях может быть реализовано обращение традиционной полярности электрофильных и нуклеофильных центров, а также достигнута функционализация обычно неактивированных положений в молекуле.Однако многие важные классы органических соединений остаются совершенно не исследованными в процессах окислительной С-Н функционализации. Одними из таких соединений являются нитроалканы, превращения которых исчерпываются циклоприсоединением и восстановлением нитрогруппы. Это ограничивает область применения нитросоединений в качестве полупродуктов в органическом синтезе. Настоящий проект направлен на восполнение этого пробела в химии нитроалканов. Благодаря высокому окислительному потенциалу нитрогруппы, в самой структуре нитроалканов заложены богатые возможности для осуществления С-Н функционализации углеродного скелета. В таких процессах теоретически не требуется использование внешних окислителей и медиаторов на основе переходных металлов, поскольку активация углеродного скелета может происходить путем внутримолекулярного переноса электронов.