Создание потенциальных лекарственных средств методами современного органического синтеза

Цель НИР - разработка методов синтеза и модификации открыто-цепных и гетероциклических производных на основе фторсодержащих карбонильных соединений и их аналогов; разработка методов синтеза азинов и азолоазинов, несущих фармакофорные группы, с использованием методологии нуклеофильного ароматического замещения водорода, а также катализируемых и некатализируемых переходными металлами кросс-сочетаний; синтез азолодигидропиримидинов и их подандов на основе 3-аминотриазола; разработка эффективных методов модификации 1,2,4,5-тетразина фрагментами алкиламинов, гуанидина, аргинина, глюкозамина, аминоазолов. Предусмотрено проведение биологического тестирования полученных соединений. Планируется синтезировать рацемические гетероциклические амины и изучить возможность получениях их энантиомеров методом кинетического разделения, а также изучить возможность создания на их основе биологически активных соединений, обладающих противовирусной и противотуберкулезной активностью. Будут разработаны и оптимизированы методы синтеза коллоидных систем на основе глицеролатов биогенных микроэлементов (Fe, Co, Cr); проведено исследование состава и структуры. Планируется проведение первичных фармакологических исследований (токсичность, антимикробная активность).