"Тема V.44.5.8 Дизайн и синтез новых карбо- и гетероциклических органических соединений с заданными функциональными свойствами" (№ 0302-2018-0002)

Содержание работы1.Разработка методов синтеза и изучение свойств и реакционной способности полифторированных органических соединений1.1 Исследование закономерностей реакций цинкорганических соединений, полученных из декафтордифенила и цинка, с галогенами и аллилгалогенидами1.2. Изучение взаимодействия карбонильных производных полифтор-бензоциклобутена с окисью углерода в присутствии SbF5 с целью выяснения возможности их карбонилирования1.3. Изучение реакции перфторизобутил-бензола с C6F5H в присутствии SbF5 с целью синтеза перфтор-1,1-дифенил-1-изопропилметана для дальнейших исследований1.4. Изучение реакции карбонильных производных перфторированных бензоциклоалкенов (бензоциклобутена, индана, тетралина) и алкилбензоциклоалкенов с О- и С-нуклеофилами1.5. Изучение термической реакции 4-трифторметил-2,3,5-трифтор-6-хлор-бензолтиола с тетрафторэтиленом1.6. Исследование взаимодействия полифтораренов (перфтор-м-ксилол, пентафторбензонитрил, пентафторнитробензол) с резорцином1.7. Исследование нуклеофильного алкенилирования фторсодержащих органилтрифторборатов действием литийорганических соединений. Превращение алкенильных фрагментов полученных соединений в реакционноспособные концевые группы (окисление до спиртов и/или карбоновых кислот, галогенирование).1.8. Исследование реакций 4-R-тетрафторфенилдифторметил-сульфоксидов (R=H, CF3, C6F5S) с О-нуклеофилами2. Дизайн и синтез оригинальных новых гибридных 5-6-5, 5-6-6 и 6-6-6 трициклических систем, где интернальное 6-членное кольцо – фторсодержащее бензольное; терминальные 5-членные кольца – 1,2-диазольное, 1,2,3-триазодьное и /или 1,2,5- тиа/селенадиазольное; а терминальные 6-членные кольца – 1,4-диазиновые. Структурная характеризация синтезированных веществ и изучение их апоптозной противораковой активности и способности селективно модулировать рецептор AhR3. Органический синтез и изучение свойств азотсодержащих органических соединений, включая стабильные нитроксильные радикалы3.1. Разработка реагентов для обработки протезов для сердечнососудистой хирургии.3.2. Разработка нитроксильных антиоксидантов для терапии патологий, связанных с окислительным стрессом.3.3. Синтез и исследование новых рН-чувствительных зондов на основе бирадикалов.3.4. Исследование влияния карбоксильных групп на рК имидазолидиновых нитроксильных радикалов.3.5. Исследование биологической активности конъюгатов токоферола.3.6. Систематизация и анализ собственных и литературных данных о применении гидроксиламинов для измерения продукции АФК в биологических системах. 3.7. Систематизация и анализ литературных данных по механизму биологической активности хинонов.3.8. Синтез люминофоров для изучения рекомбинации зарядовых пар в полиэтиленовых матрицах методом ОД ЭПР4. Разработка методов синтеза спиновых меток на основе триарилметильных радикалов: сочетание в молекуле триарилметильного радикального фрагмента и олефиновой функции - конструирование спин-меченых мономеров для внедрения в состав полимерного материала.5. Дизайн и синтез кристаллических водородносвязанных ансамблей на основе полифторированных цианаренов и N-гетероциклов с макроциклическими эфирами, перспективных для конструирования сенсорных молекулярных устройств: изучение закономерностей самоорганизации и механизмов управления селективностью образования, архитектурой и свойствами супрамолекулярных ансамблей.6.1. Синтез дискотических жидкокристаллических нитроксильных моно- и дирадикалов ряда 3-имидазолина, содержащих функциональную группу в периферийной части молекулы для исследования их магнитных свойств в разных фазовых состояниях6.2. Изучение реакции 2-гидроксиаминооксимов с бета-кетоэфирами с целью получения новых гетероциклических производных азолов6.3. Синтез и изучение свойств 1-гидрокси-3-имидазолин-3-оксид-2-карбоновых кислот6.5. Дизайн и синтез новых азотсодержащих аннелированных с бензольным кольцом гетероциклических соединений - производных бензимидазола, бензофуроксана, бензоксазола и др. с целью получения веществ, представляющих интерес в качестве биологически-активных соединений, фотохромных материалов и комплексообразующих лигандов6.6. Молекулярный дизайн и синтез на основе стабильных феноксил-нитроксильных радикалов новых электроактивных диад и триад типа DA (донор-акцептор) и ADA (акцептор-донор-акцептор), перспективных молекулярных переключателей и органических проводников7.1. Изучение фосфорных аналогов терпен-аминокислотных гибридов7.2. Изучение реакций перфункционализации в ряду аминооксимов монотерпенового ряда. 7.3. Изучение новых полигетероатомных производных монотерпенов как хиральных лигандов для комплексов переходных металлов