Гетероциклизация орто-кетонитрилов пиридинового ряда как основа для новой методологии синтеза производных пирроло[3,4-с]пиридина

Проект направлен на разработку методологии региоселективного синтеза высокофункционализированных производных пирроло[3,4-с]пиридина, структурных аналогов изониазид-NAD аддукта. Для решения задач проекта с использованием DOS – стратегии будут синтезированы малодоступные замещенные пиридин-3,5-дикарбонитрилы, содержащие в своем составе орто-кетонитрильный фрагмент. Создание аннелированных производных планируется осуществить при действии различных нуклеофильных агентов, под действием которых будет осуществляться внутримолекулярная циклизация орто-кетонитрила. Осуществление планируемых реакций позволит расширить химию замещенных пиридин-3,5-дикарбонитрилов, соединений, которые позиционируются как биологически активные по отношению к различным видам заболеваний. Полученные результаты будут способствовать развитию теоретических представлений в органической химии, получению новых реагентов для синтетической практики и медицинской химии.