Реакция каталитического циклоалюминирования 1,2-диенов в направленном конструировании природных биологически активных циклопропан содержащих кислот и амидов

Циклопропановое кольцо входит в качестве структурного фрагмента в молекулы большого числа биологически активных соединений, в том числе современных медицинских препаратов, высокоэффективных инсектицидов, регуляторов роста и развития насекомых. Несмотря на многообразие методов синтеза циклопропан содержащих жирных кислот и их амидов с высокой фармакологической, фунгицидной и инсектицидной активностью, эти исследования остаются востребованными из-за отсутствия универсальных подходов к получению указанных соединений, а также многостадийных известных методов и труднодоступных исходных реагентов. В рамках данного исследования будут разработаны эффективные методы синтеза циклопропан содержащих жирных кислот с использованием на ключевой стадии разработанных в лаборатории каталитического синтеза оригинальных металлоорганических реакций циклоалюминирования непредельных соединений и циклопропанирования алкенов с помощью карбеноидов алюминия. Впервые с использованием разработанных в нашей лаборатории методов будет синтезированряд кислот, содержащих в своей структуре циклопропановые кольца, ранее выделенных из природных обьектов, представляющих исключительный интерес в качестве потенциальных противоопухолевых и антибактериальных препаратов, ингибиторов топоизомераз I, II и ДНК-гираз. Кроме того в ходе выполнения проекта планируется разработать патентно чистый препаративный способ получения гренадамида, соединения проявляющего широкую биологическую активность.