Комплексные соединения новых ациклических и макроциклических полиаминов с катионами Cu2+, Bi3+, Ga3+ и Zr4+ для создания на их основе диагностических и терапевтических радиофармпрепаратов

Диагностика и лечение онкологических заболеваний на молекулярном уровне может быть достигнута путём применения меченных радионуклидами молекул, характеризующихся сродством к опухолевым клеткам. Изотопы меди: Cu-64 (позитрон-эмиттер) и Cu-67 (бета--эмиттер) могут быть использованы как отдельно - для диагностики Cu-64, для терапии Cu-67, так и для тераностики – попеременное или совместное мечение молекулы-вектора. Аналогично возможно применение Ga-68 (позитрон-эмиттер, ПЭТ диагностика) и Ga-67 (гамма- и Оже-эмиттер, ОФЭКТ диагностика и терапия). Альфа-излучающие изотопы висмута Bi-212 и Bi-213 уже демонстрируют свою перспективность в клинических испытаниях, а использование позитрон-излучающего Zr-89 очень эффективно при использовании молекул с длительной фармакокинетикой ввиду его периода полураспада 78 ч. Известные и применяемые на сегодняшний день хелаторы в радиофармпрепаратах для катионов радионуклидов не позволяют использование некоторых биологических молекул ввиду необходимости повышения температуры синтеза комплекса до 100°С либо характеризуются образованием нестабильных in vivo комплексов. В данном проекте планируется получить и охарактеризовать новые комплексные соединения рассматриваемых катионов для создания на их основе радиофармпрепаратов с представленными радионуклидами. Для этого будут получены три серии новых полиаминных лигандов как макроциклических, так и ациклических, исследованы их комплексообразующие свойства по отношению к данным катионам, которые представляют собой широкий диапазон по химическим свойствам ввиду различной проявляемой ими степени окисления и мягкости-жесткости по Пирсону, а также радиусу иона - свойствам, главным образом определяющим координационную химию катиона.