Разработка перспективных тераностических противораковых препаратов на основе металлокомплексов природных хлоринов и борных кластеров.

Проект направлен на создание новых препаратов для диагностики и лечения рака, включая тераностиков, сочетающих в себе диагностический и терапевтический компоненты. Одним из новейших решений проблемы лечения онкологических заболеваний является одновременное использование методов флуоресцентной диагностики (ФД) и бор-нейтронозахватной (БНЗТ) терапии рака. В качестве объектов исследования выбраны металлокомплексы природных хлоринов и полиэдрические соединения бора, что позволит объединить в одном препарате диагностические свойства и применение нейтронозахватной терапии для лечения больных с злокачественными опухолями. В отличие от описанных в литературе работ по созданию препаратов на основе конъюгатов порфиринов или природных хлоринов с борными кластерами, такие конъюгаты металлокомплексов природных хлоринов должны оказаться перспективными в качестве тераностиков за счет адресной доставки в опухоль, визуализации границ опухоли и терапевтического воздействия на нее. Для увеличения числа атомов бора в одной молекуле хлорина планируется модифицировать её тетраазамакроциклом, три свободных атома азота которого могут быть использованы для присоединения борных кластеров через раскрытие 1,4-диоксанового кольца циклических оксониевых производных. Планируется также проведение биологических испытаний, включая исследования in vitro на опухолевых клеточных линиях различного генеза (эффективность трансмембранного переноса, цитотоксичность в темновых условиях и при облучении светом, внутриклеточная локализация) и исследования in vivo на животных-опухоленосителях (фармакокинетика препарата, селективность накопления в опухолевой ткани).