Развитие новой стратегии формирования связи углерод – углерод, позволяющей "one-pot" получать разнообразные 2-арил(гетероарил)сульфонилпирролидины и создание на их основе соединений, обладающих широкой противомикробной активностью

Среди 2-арилпирролидинов обнаружено большое число биологически активных соединений широкого спектра действия. Однако, несмотря на увеличивающийся объем работ, направленных на получение и исследование 2-арилпирролидинов, их синтез встречает определённые затруднения. На настоящий момент существует два основных подхода к синтезу подобных соединений. Первый подход сводится к модификации уже полученного тем или иным образом гетероциклического остова. Второй подход заключается во внутри- или межмолекулярной циклизации полифункциональных органических соединений с образованием пирролидинового ядра, при этом необходимый арильный фрагмент, как правило, входит в состав соединения-предшественника. К общим недостаткам этих подходов следует отнести необходимость использования дорогостоящих катализаторов и/или реагентов, достаточно жёсткие условия реакции, необходимость зачастую трудоёмкого синтеза исходных соединений. Целью настоящего исследования является создание новой, эффективной стратегии формирования связи углерод – углерод, позволяющей в одну стадию получать разнообразные 2-арил(гетероарил)сульфонилпирролидины.