Азидная группа как источник атома азота в синтезе пяти- и шестичленных азагетероциклов из производных фурана.

На основе 2-азидобензилфуранов будет разработана реакция получения 1,2,3-тризамещённых производных индола протекающая в радикальных условиях. В отличие от ранее разработанных методов синтеза ацилвинилиндолов при которых на атоме азоты присутствовали тозильная, ацильная группы или водород, новая реакция позволит получать алкилированные производные. Ацилвинилиндолы незамещённые по 3-положению планируется использовать в синтезе практически значимых, в том числе природных, 3-гидроксикарбазолов путём их галогенирования по 3-му положению индольного цикла и внутримолекулярного арилирования по метильной группе кетона. Для этой же цели будут использованы 3-амино-2-ацетилвинилиндолы, в которых недостающий бензольный цикл будет сформирован внутримолекулярной кротоновой конденсацией. Будут изучены темплатные реакции азидной группы с фурановым циклом в координационной сфере металла. С целью расширения синтетических возможностей реакции азидной группы и фуранового цикла будут синтезированы производные фурана несущие 2-азидобензильный заместитель в 3-положении фурана, пиролиз которых позволит получать производные хинолина. Планируется использовать построение пиридинового цикла из фурана в новом синтезе антималярийного алкалоида кантинона.