Синтетические подходы к получению хиральных N-гетероциклических систем с использованием реакций С-H активации эфиров α,β-непредельных оксимов терпенового ряда и алкенов

Для создания лекарственных средств азотсодержащие молекулы удерживают лидирующие позиции. Поэтому разработка эффективных и универсальных путей синтеза сложных молекулярных структур, особенно содержащих C(sp3)-N связи, имеет первостепенное значение. Проект представляет собой многоплановое исследование, посвященное разработке методов синтеза хиральных N-гетероциклических систем с использованием в качестве исходных соединений эфиров α,β-непредельных оксимов терпенового ряда и доступных алкенов. Несмотря на обилие работ в области синтеза гетероциклических соединений, реакции С-H активации являются новым подходом для конструирования подобных систем, который позволяет значительно сократить число стадий по сравнению с классическими методами синтеза. Предлагаемый способ открывает возможности синтеза широкого спектра разнообразных хиральных пинопиридинов, в том числе содержащих различные заместители отличные от «Н», тем более, что напрямую процесс функционализации подобных систем не представляется возможным.