Инновационный метод лечения ревматоидного артрита с использованием антисмысловых олигонуклеотидов

В последнее десятилетие произошел прорыв в лечении ревматоидного артрита, во многом связанный с разработкой нового класса лекарственных средств – так называемых генно-инженерных биологических препаратов, специфически воздействующих на важнейшие звенья иммунопатогенеза этого заболевания. Большинство таких препаратов основано на влиянии на участки генома, кодирующие синтез способствующих развитию ревматоидного артрита агентов. В результате исследования планируется оценить степень положительного влияния антисмысловых тиофосфатных олигонуклеотидов RN-2 (5"-TGCGTTCGAAG-3") для блокировки биосинтеза белка и разрастания соединительной ткани в суставах и CYTO-1 (5"-GTCCTCCTCAC-3") для блокировки экспрессии фактора некроза опухоли-α на течение адьювант-индуцированного ревматоидного артрита у лабораторных животных. Предполагается создание прототипа генно-инженерного биологического препарата для лечения ревматоидного артрита.